PDL BioPharma Aktie - Fundamentalanalyse - KGV - Dividende
PDL BioPharma
ISIN: US69329Y1047, WKN: A0H1J1
Kurs: 2,47 USD
PDL BioPharma Fundamentaldaten & Unternehmenskennzahlen der Aktie
Bilanz-, Geschäfts-, Jahresberichte in USD | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Kennzahlen | 13.03.2020 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Cashflow | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
operativer Netto Cashflow | -32.443.000 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Investitionsausgaben | -2.463.000 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
freier Cashflow | -34.906.000 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Bilanz | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Eigenkapital | 1.141.000 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Gesamtkapital | 716.119.000 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Einkommen | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Gewinn/Verlust | -70.411.000 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Ergebnis je Aktie (verwässert) | -0,590 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Aktien im Umlauf | 118.631.000 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Umsatz Netto | 433.000 |
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Beschreibung | Daten |
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Symbol | PDLI |
Marktkapitalisierung | 293.018.560,00 USD |
Land | Vereinigte Staaten von Amerika |
Indizes | |
Sektoren | Biotechnologie |
Rohdaten nach | US GAAP in Millionen USD |
Aktiensplits | 2001-10-10,2.0000/1.0000; 2000-08-23,2.0000/1.0000 |
Internet | www.pdl.com |
Firmen- & Unternehmensbeschreibung
PDL BioPharma, Inc. (PDL) ist ein Biotech-Unternehmen. PDL beschäftigt sich mit der Verwaltung von Humanisierungspatenten und Lizenzgebühren für Antikörper, die aus Queen et al. Patente und Lizenzvereinbarungen mit verschiedenen Biotechnologie- und Pharmaunternehmen. Die Gesellschaft erhält Lizenzgebühren basierend auf dem Verkauf von vermarkteten humanisierten Antikörperprodukten und kann auch Lizenzgebühren für zusätzliche humanisierte Antikörperprodukte erhalten, die vor dem endgültigen Ablauf im Dezember 2014 auf den Markt gebracht wurden. Sie hat Lizenzvereinbarungen mit zahlreichen Unternehmen abgeschlossen, die selbständig humanisierte Antikörper entwickeln oder entwickelt haben dem es bestimmte Rechte unter seiner Königin et al. Patente, um humanisierte Antikörper herzustellen, zu verwenden, zu verkaufen, zum Verkauf anzubieten und zu importieren.