Seattle Genetics Aktie - Fundamentalanalyse - KGV - Dividende
Seattle Genetics
ISIN: US8125781026, WKN: 602322
Kurs: 163,11 USD
Seattle Genetics Fundamentaldaten & Unternehmenskennzahlen der Aktie
Bilanz-, Geschäfts-, Jahresberichte in USD | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Kennzahlen | 10.02.2020 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Cashflow | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
operativer Netto Cashflow | 856.568.000 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Investitionsausgaben | -82.409.000 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
freier Cashflow | -234.490.000 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Bilanz | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Eigenkapital | 3.488.100.000 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Gesamtkapital | 4.000.910.000 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Einkommen | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Gewinn/Verlust | 613.670.000 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Ergebnis je Aktie (verwässert) | 3,392 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Aktien im Umlauf | 180.902.000 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Umsatz Netto | 2.175.540.000 |
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Beschreibung | Daten |
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Symbol | SGEN |
Marktkapitalisierung | 27.441.422.336,00 USD |
Land | Vereinigte Staaten von Amerika |
Indizes | NASDAQ Comp.,NASDAQ 100 |
Sektoren | Biotechnologie |
Rohdaten nach | US GAAP in Millionen USD |
Aktiensplits | |
Internet | www.seattlegenetics.com |
Firmen- & Unternehmensbeschreibung
Seattle Genetics, Inc., ein Biotechnologie-Unternehmen, konzentriert sich auf die Entwicklung und Vermarktung von zielgerichteten Therapien zur Behandlung von Krebs weltweit. Sie vermarktet ADCETRIS, ein Antikörper-Wirkstoff-Konjugat zur Behandlung von rezidiviertem Hodgkin-Lymphom und rezidiviertem systemisch-anaplastischem großzelligem Lymphom. Das Unternehmen entwickelt auch Enfortumab Vedotin, das sich in Phase 1 der klinischen Studie für Nektin-4-positive solide Tumore, einschließlich Blasenkrebs, befindet; und Tisotumab Vedotin, das sich in der Phase-II-Studie für Patienten mit Gebärmutterhalskrebs und soliden Tumoren befindet. Darüber hinaus führt es klinische Phase-III-Studien mit ADCETRIS durch, zu denen ECHELON-1 für Patienten mit neu diagnostiziertem fortgeschrittenem klassischem Hodgkin-Lymphom gehört. ECHELON-2 für Patienten mit neu diagnostiziertem CD30-exprimierenden MTCL; und das CHECKMATE 812 für Patienten mit rezidivierendem oder refraktärem oder Transplantat-untauglichem und fortgeschrittenem klassischem Hodgkin-Lymphom. Darüber hinaus umfasst die klinische Pipeline des Unternehmens in der Frühphase sechs weitere ADC-Programme, die aus Ladiratuzumab-Vedotin, Dentinuzumab-Mafodotin, SGN-CD19B, SGN-CD123A, SGN-CD33A und SGN-CD352A sowie zwei Immunonkologiewirkstoffen bestehen. einschließlich SEA-CD40 und SGN-2FF. Es hat Kooperationen für seine ADC-Technologie mit verschiedenen Biotechnologie- und Pharmaunternehmen, einschließlich AbbVie Biotechnology Ltd .; Bayer Pharma AG; Celldex Therapeutics, Inc .; Genentech, Inc .; GlaxoSmithKline LLC; Pfizer, Inc., PSMA Entwicklungsgesellschaft LLC; Takeda Pharmaceutical Company Limited, Unum Therapeutics, Inc. und Genmab A / S, und hat auch eine Entwicklungsvereinbarung mit Agensys, Inc. Seattle Genetics, Inc. wurde 1998 gegründet und hat seinen Hauptsitz in Bothell, Washington.